¿Es cierto que cualquier medicamento nuevo se prueba en personas de países en desarrollo y subdesarrollados antes de que personas de países desarrollados lo usen?

En primer lugar, las leyes que rigen las pruebas de drogas farmacéuticas en humanos conocidas como varias fases de ensayos clínicos en diferentes países nunca clasifican a los países como países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.

Ahora estamos llegando a las pruebas en humanos, ya sea para permitir las pruebas de drogas en humanos en un país en particular y también bajo qué condición y criterios son decididos por la autoridad reguladora (Departamento de Control de Drogas) del mismo país.

Otros factores clave son el costo, la infraestructura y la confiabilidad de los datos generados.

Al observar estos factores, si el costo, la infracción, la confiabilidad de los datos y las leyes permiten que la prueba sea más rentable y más cualitativa y cuantitativa en un país en desarrollo particular o en un país subdesarrollado que el país desarrollado, entonces puede suceder y también viceversa.

Según tengo entendido, algunos productos experimentales se lanzan en países más pobres que carecen de requisitos de seguridad y, dependiendo de qué tan bien funcionen, se lanzan en otros lugares

Las empresas buscan en el extranjero temas baratos.