En primer lugar, las leyes que rigen las pruebas de drogas farmacéuticas en humanos conocidas como varias fases de ensayos clínicos en diferentes países nunca clasifican a los países como países desarrollados, en desarrollo y subdesarrollados.
Ahora estamos llegando a las pruebas en humanos, ya sea para permitir las pruebas de drogas en humanos en un país en particular y también bajo qué condición y criterios son decididos por la autoridad reguladora (Departamento de Control de Drogas) del mismo país.
Otros factores clave son el costo, la infraestructura y la confiabilidad de los datos generados.
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Al observar estos factores, si el costo, la infracción, la confiabilidad de los datos y las leyes permiten que la prueba sea más rentable y más cualitativa y cuantitativa en un país en desarrollo particular o en un país subdesarrollado que el país desarrollado, entonces puede suceder y también viceversa.