La Ley de Sustancias Controladas proporciona la autoridad para clasificar las drogas a la Agencia de Control de Drogas; según Wikipedia [1]:
La Administración de Control de Drogas (DEA), el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) o una petición de cualquier parte interesada, incluido el fabricante, pueden iniciar procedimientos para agregar, eliminar o cambiar el programa de un medicamento u otra sustancia. de una droga, una sociedad o asociación médica, una asociación de farmacias, un grupo de interés público preocupado por el abuso de drogas, una agencia del gobierno estatal o local, o un ciudadano individual. Cuando la DEA recibe una petición, la agencia comienza su propia investigación de la droga.
La DEA también puede comenzar una investigación de un medicamento en cualquier momento en función de la información recibida de los laboratorios, las agencias estatales y locales de aplicación de la ley y reguladoras, u otras fuentes de información.
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Una vez que la DEA ha recopilado los datos necesarios, el Administrador Adjunto de la DEA [10] solicita al HHS una evaluación científica y médica y una recomendación sobre si el medicamento u otra sustancia debe controlarse o eliminarse del control. Esta solicitud se envía al Subsecretario de Salud de HHS. Luego, el HHS solicita información del Comisionado de la Administración de Drogas y Alimentos y evaluaciones y recomendaciones del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas y, en ocasiones, de la comunidad científica y médica en general. El Secretario Asistente, por autoridad del Secretario, recopila la información y transmite a la DEA una evaluación médica y científica sobre el medicamento u otra sustancia, una recomendación sobre si el medicamento debe controlarse y en qué horario debe colocarse. .
Las evaluaciones médicas y científicas son vinculantes para la DEA con respecto a asuntos científicos y médicos. La recomendación sobre la programación es vinculante solo en la medida en que si el HHS recomienda que no se controle la sustancia, la DEA puede no controlarla.
Una vez que la DEA haya recibido la evaluación científica y médica del HHS, el Administrador de la DEA evaluará todos los datos disponibles y tomará una decisión final sobre si propondrá que se controle un medicamento u otra sustancia y en qué horario debe colocarse.
Bajo ciertas circunstancias, el Gobierno puede programar temporalmente un medicamento sin seguir el procedimiento normal. Un ejemplo es cuando los tratados internacionales requieren el control de una sustancia. Además, 21 USC § 811 (h) le permite al Fiscal General colocar temporalmente una sustancia en el Anexo I “para evitar un peligro inminente para la seguridad pública”. Se requiere un aviso de treinta días antes de que se pueda emitir el pedido, y la programación expira después de un año; sin embargo, el período puede extenderse seis meses si se están llevando a cabo procedimientos de reglamentación para programar permanentemente el medicamento. En cualquier caso, una vez que se completen estos procedimientos, la orden temporal se anula automáticamente. A diferencia de los procedimientos de programación ordinarios, tales órdenes temporales no están sujetas a revisión judicial.
La CSA también crea un sistema cerrado de distribución para aquellos autorizados a manejar sustancias controladas. La piedra angular de este sistema es el registro de todos aquellos autorizados por la DEA para manejar sustancias controladas. Todas las personas y empresas que están registradas deben mantener inventarios y registros completos y precisos de todas las transacciones que involucran sustancias controladas, así como la seguridad para el almacenamiento de sustancias controladas.
[1] http://en.wikipedia.org/wiki/Con…